Boite de 50 sachets de compresses non-tissé stériles 30g/m2
Les compresses en non-tissé stériles Sylamed 30 g/m² sont destinées au nettoyage, à l'absorption du sang et des exsudats ainsi qu'au recouvrement des plaies. Sans latex ni phtalates, elles sont emballées en sachets pelables dans une boîte distributrice pratique pour simplifier le quotidien des soignants et des secouristes.
En savoir plusDescription
- Vous sécurisez la prise en charge de tout type de patient grâce à une composition saine en viscose et polyester, sans latex, sans phtalates et sans substances médicamenteuses pour écarter tout risque d'allergie.
- Vous gérez facilement les écoulements complexes lors du soin avec une capacité d'absorption supérieure ou égale à 10 g/g et un temps d'imprégnation ultra rapide de moins de 10 secondes.
- Vous choisissez la taille adaptée à votre besoin parmi plusieurs déclinaisons en 4 épaisseurs de 30 g/m², idéales pour nettoyer ou recouvrir les lésions superficielles comme les petites plaies.
- Vous gagnez du temps sur le terrain grâce à la boîte distributrice à ouverture horizontale dotée d'un témoin de remplissage pour visualiser le stock restant en un coup d'œil.
- Vous préservez l'asepsie parfaite de vos interventions grâce au sachet pelable individuel en papier et polyéthylène conditionné par 2 ou 5 unités stérilisées à l'oxyde d'éthylène.
- Vous bénéficiez d'un matériel conforme aux exigences des professionnels de santé avec un marquage CE et la norme NF EN ISO 13485:2016 garantissant une traçabilité optimale par numéro de lot.
Mode d'emploi
- Lavez-vous soigneusement les mains avec de l'eau et du savon.
- Ouvrez le sachet pelable sans le déchirer en suivant le pictogramme.
- Saisissez la compresse stérile à l'aide d'une pince ou d'un gant.
- Imprégnez la compresse d'antiseptique si nécessaire puis nettoyez la plaie.
- Rincez l'antiseptique avec une nouvelle compresse si besoin et recouvrez la zone.
Ce dispositif médical stérile est exclusivement à usage unique et ne doit jamais être réutilisé.
Conservez le produit au sec, à l'abri du soleil et à une température comprise entre -10 °C et +40 °C.
Vérifiez l'intégrité du sachet avant utilisation car la stérilité est garantie uniquement si l'emballage est intact.
Caractéristiques
| Référence interne | 235323-4 |
|---|---|
| Conditionnement de vente | 1 boîte |
| Sous conditionnement | x50 |
| Dimensions | 5 x 5 cm (pliées) |
| Stérile | Oui |
| Méthode de stérilisation | Oxyde d'éthylène (OE) |
| Usage unique | Oui |
| Matière | Viscose polyester |
| Latex | Non |
| Phosphate | Non |
| Sans ingrédient d’origine animale | Oui |
| Durée avant péremption | 5 ans à date de fabrication |
Caractéristiques réglementaires
| Dispositif médical | Classe Is |
|---|---|
| Marquage CE | Oui |
| T° min stockage | -10°C |
| T° max stockage | 40°C |
Documentation
Avis
Questions fréquemment posées
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Pourquoi privilégier le textile non-tissé stérile par rapport à la gaze de coton traditionnelle ?
Le non-tissé stérile (assemblage de fibres de viscose et de polyester) offre des propriétés mécaniques et cliniques supérieures pour le traitement des plaies :
Absence totale d'effilochage : Contrairement à la gaze tissée, le non-tissé ne libère aucune fibre textile résiduelle dans la plaie, évitant les réactions granulomateuses à corps étranger et les risques de surinfection.
Douceur et anti-adhérence : Sa surface lisse n'accroche pas au tissu de bourgeonnement ni aux berges de la lésion, rendant les soins de détersion et l'ablation du pansement quasiment indolores pour le patient.
Capacité d'absorption élevée : Il retient efficacement les exsudats et solutés liquides sans se déstructurer.
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Quel est l'intérêt du conditionnement en sachets individuels pour la sécurité sanitaire ?
Le conditionnement sous sachets pelables étanches garantit un maintien rigoureux de la stérilité jusqu'au moment précis de l'acte de soin :
Barrière microbiologique : Chaque sachet protège le dispositif de la contamination bactérienne, des poussières et de l'humidité ambiante.
Optimisation des stocks d'urgence : Ce format permet de prélever uniquement la quantité nécessaire pour une intervention (secourisme, sac d'intervention, trousse SST) tout en préservant l'asepsie absolue des sachets restants dans la boîte.
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Dans quels cadres cliniques et de secourisme ces compresses stériles sont-elles préconisées ?
Indispensables en cabinet médical, infirmerie d'entreprise ou secours d'urgence, elles sont indiquées pour :
La détersion et l'antisepsie des plaies ouvertes : nettoyage mécanique des abrasions, coupures franches, brûlures superficielles ou lésions post-opératoires.
La réalisation de pansements stériles : couverture et protection des lésions nécessitant un environnement d'asepsie stricte.
Les soins délicats : hygiène oculaire, soins du cordon ombilical en pédiatrie ou nettoyage des muqueuses.
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Quelle est la procédure rigoureuse d'ouverture et de manipulation pour préserver la stérilité ?
Afin de ne pas rompre la chaîne d'asepsie lors du soin :
Effectuez une friction hydro-alcoolique des mains ou enfilez des gants d'examen.
Saisissez les deux rabats du sachet pelable et écartez-les doucement sans toucher la face interne de l'emballage ni la compresse.
Extrayez le dispositif à l'aide d'une pince anatomique stérile ou avec des gants chirurgicaux/d'examen stériles.
Effectuez le nettoyage cutané en procédant toujours du centre de la plaie vers la périphérie afin d'éviter la migration de la flore commensale vers la lésion.
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Quels sont les gages de tolérance cutanée pour les peaux sensibles ou réactives ?
Ces compresses sont formulées pour offrir une sécurité dermatologique maximale :
Innocuité biologique : Elles sont hypoallergéniques, certifiées sans latex, sans phtalates et blanchies sans chlore gazeux (utilisation d'eau oxygénée).
Usage sur peaux fragilisées : Leur grande neutralité chimique prévient tout risque d'irritation, de dermite de contact ou de réaction allergique, ce qui les rend parfaitement adaptées aux soins gériatriques, pédiatriques et aux peaux atopiques.
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À quelles normes réglementaires et consignes d'élimination (DASRI) ce produit répond-il ?
Conforme aux exigences du Règlement Européen sur les Dispositifs Médicaux (UE 2017/745), ce dispositif porte le marquage CE de Classe I stérile :
Conservation : À stocker à l'abri de l'humidité et du rayonnement solaire direct, dans un endroit frais et sec (entre 5 °C et 30 °C). Ne pas utiliser si le sachet est ouvert ou endommagé.
Élimination : Après utilisation, toute compresse imbibée de sang, de pus ou de fluides biologiques doit impérativement rejoindre la filière DASRI (Déchets d'Activités de Soins à Risques Infectieux). L'emballage papier/film non souillé suit la filière classique du tri sélectif.
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